1-methyl-4-((3-methylbut-1-en-1-yl)sulfonyl)benzene | 87154-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((3-methylbut-1-en-1-yl)sulfonyl)benzene
• CAS: 87154-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: RNXSNZBQVFKSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 1-methyl-4-((3-methylbut-1-en-1-yl)sulfonyl)benzene 、 diethylzinc 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(E)-N-(2-methyl-3-phenyl-1-i-propylprop-2-enyl)-4-methylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃和亚胺的对映选择性镍催化还原偶联

  摘要：

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。

  DOI：

  10.1021/ja104505t
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-4-((3-methylbut-1-en-1-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Aspects of the Phosphine-Catalyzed Isomerization of Allenic Sulfones to 2-Arylsulfonyl 1,3-Dienes

  摘要：

  When an allenic sulfone is treated with a phosphine nucleophile and a proton shuttle, an isomerization to a 2-arylsulfonyl 1,3-diene occurs. Mechanistic aspects of the process were investigated leading to the formulation of a mechanism for the reaction. Some further optimization studies of this process are reported.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02097

文献信息

• Electrochemical radical reactions of alkyl iodides: a highly efficient, clean, green alternative to tin reagents
  作者：Diyuan Li、Tsz-Kan Ma、Reuben J. Scott、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/d0sc01694b

  日期：——

  C-centered radicals. Intermolecular ‘tin-like’ radical reactions can subsequently be conducted under the most benign of conditions. The yields and efficiency of the processes are competitive and even superior in most cases to comparable conditions with tributyltin hydride. The use of air and electricity as the promotor (instead of a tin or other reagent) combined with the aqueous reaction media make this

  已经开发了一种电化学“氧化还原-继电器”系统，该系统可以生成以C为中心的自由基。分子间“锡样”自由基反应可随后在最温和的条件下进行。在大多数情况下，该方法的产率和效率具有竞争力，甚至优于氢化三丁基锡的可比条件。空气和电作为促进剂（代替锡或其他试剂）与水性反应介质的结合使用，使之成为这些经典C–C键形成过程的清洁且“绿色”的替代品。