4-methyldodec-3-enoic acid | 109873-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyldodec-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-methyldodec-3-enoic acid
• CAS: 109873-65-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: USPUDRSPZINMIS-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyldodec-3-enoic acid 在 (S)-(-)-2,2,6,6-四甲氧基-4,4-双(二苯基膦)-3,3-联吡啶 、 [Ir(cod)₂]OTf 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃催化不对称氢炔基化构建无环季碳立体中心

  摘要：

  季碳立体中心是有机合成中常见的结构基序。以催化和对映选择性方式构建这些立体中心仍然是一个突出的合成挑战。特别是炔烃取代的季碳立体中心的合成方法非常少见。以前用于烯烃加氢炔化的催化系统会产生三级立体中心。我们在这里描述了一种铱催化的非活化三取代烯烃的不对称加氢炔化反应。β,γ-不饱和酰胺的加氢炔化反应具有高区域选择性和对映选择性，可提供炔烃取代的无环季碳立体中心。计算和实验数据表明，对映选择性不仅取决于烯烃的表面选择性，还取决于烯烃异构化过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-octylcycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyldodec-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃催化不对称氢炔基化构建无环季碳立体中心

  摘要：

  季碳立体中心是有机合成中常见的结构基序。以催化和对映选择性方式构建这些立体中心仍然是一个突出的合成挑战。特别是炔烃取代的季碳立体中心的合成方法非常少见。以前用于烯烃加氢炔化的催化系统会产生三级立体中心。我们在这里描述了一种铱催化的非活化三取代烯烃的不对称加氢炔化反应。β,γ-不饱和酰胺的加氢炔化反应具有高区域选择性和对映选择性，可提供炔烃取代的无环季碳立体中心。计算和实验数据表明，对映选择性不仅取决于烯烃的表面选择性，还取决于烯烃异构化过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03027

文献信息

• CARBONYLVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS RIECHSTOFFE
  申请人：Cognis Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP1129060B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US6632787B1
  申请人：——

  公开号：US6632787B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS RIECHSTOFFE<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS FRAGRANCES<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE ET LEUR UTILISATION COMME PARFUMS
  申请人：COGNIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2000027784A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Carbonylverbindungen der allgemeinen Struktur (I), worin der Rest R1 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen, die Reste R?2 und R3¿ unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, und in einer der Positionen C-1/C-2, C-2/C-3 oder C-1/C-6 eine C=C-Doppelbindung vorhanden ist und der Rest R4 entweder Wasserstoff oder - sofern die C=C-Doppelbindung in der Position C-2/C-3 sitzt - Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, zeichnen sich durch interessante Duftnoten mit großer Ausstrahlung aus und eignen sich zur Verwendung als Riechstoffe, z.B. in kosmetischen Präparaten, technischen Produkten oder der alkoholischen Parfümerie.