(4E,6E)-6-methyl-1,7-diphenylhepta-4,6-dien-3-ol | 1404075-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4E,6E)-6-methyl-1,7-diphenylhepta-4,6-dien-3-ol
• CAS: 1404075-62-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: WUEJOLISYAEERN-IEZSIOEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 甲基三苯基溴化膦 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 苯基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到(4E,6E)-6-methyl-1,7-diphenylhepta-4,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of conjugated 1,2-disubstituted E-allylic alcohols from two aldehydes and methylenetriphenylphosphorane

  摘要：

  第二醛中α-支化和α,β-不饱和以及磷烷碳上缺乏进一步的取代在选择性方面起着重要作用。除了以芳香醛作为第二醛外，这些醛还提供了合成 E-烯丙基醇的有用途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob26346g

文献信息

• Convergent synthesis of conjugated 1,2-disubstituted E-allylic alcohols from two aldehydes and methylenetriphenylphosphorane
  作者：David M. Hodgson、Rosanne S. D. Persaud

  DOI：10.1039/c2ob26346g

  日期：——

  β-Lithiooxyphosphonium ylides, made in situ from an aldehyde and methylenetriphenylphosphorane, react with a second aldehyde to form E-allylic alcohols. α-Branching and α,β-unsaturation in the second aldehyde, together with the lack of further substitution on the phosphorane carbon play important roles in selectivity. A range of these aldehydes, in addition to aromatic aldehydes as the second aldehyde also provided synthetically useful access to E-allylic alcohols.

  第二醛中α-支化和α,β-不饱和以及磷烷碳上缺乏进一步的取代在选择性方面起着重要作用。除了以芳香醛作为第二醛外，这些醛还提供了合成 E-烯丙基醇的有用途径。