N,N,N',N'-tetramethyl-5-[bis(dimethylamino)methylen]-5H-1,2,3-triazol-4-carboxamidinium azide | 1415977-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-5-[bis(dimethylamino)methylen]-5H-1,2,3-triazol-4-carboxamidinium azide
• CAS: 1415977-34-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₇*N₃
• 分子量: 308.39
• InChiKey: QSTOYVRABOFFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-5-[bis(dimethylamino)methylen]-5H-1,2,3-triazol-4-carboxamidinium azide 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(N,N,N',N'-tetramethyl)-2-methyl-1,2,3-triazol-4,5-bis(carboxamidinium) bis(tetraphenylborate)
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺，可得到 4-[双（二甲基氨基）亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺，可得到 5-[双（二甲基氨基）亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化，可以制备出氨盐 10 和 14。据报道，5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0124
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-Hexakis(dimethylamino)-but-2-in 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-5-[bis(dimethylamino)methylen]-5H-1,2,3-triazol-4-carboxamidinium azide
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺，可得到 4-[双（二甲基氨基）亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺，可得到 5-[双（二甲基氨基）亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化，可以制备出氨盐 10 和 14。据报道，5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0124