6-bromo-1-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1254334-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 6-Bromo-1-[(4-ethylphenyl)methyl]-2,3-dihydroindole
• CAS: 1254334-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: NSKTXCZPBSUNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-bromo-1-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole 、 2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-[1-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-6-hydroxymethyl-2-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(4-ethylbenzyl)-1H-indole 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-1-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1