4-Brom-2,5-dihydroxybiphenyl | 55852-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-2,5-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: [1,1-Biphenyl]-2,5-diol,4-bromo-；2-bromo-5-phenylbenzene-1,4-diol
• CAS: 55852-47-6
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: GQPWSGQGTLGDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-2,5-dihydroxybiphenyl 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三正丁胺 、 C₄₉H₇₆N₄O₄ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -40.0~110.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醌和富烯之间的催化不对称[2 + 2]环加成反应以及随后的立体选择性异构化为2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过使用手性铜（II）络合物催化剂，首次实现了醌与富烯之间的催化对映选择性[2 + 2]环加成反应。该转化以良好的产率提供了一系列对映异构体富集的[6,4,5]-三环环丁烷衍生物，具有优异的区域选择性和立体选择性。此外，[2 + 2]加合物可以轻松有效地和立体选择性地转化为正式的[3 + 2]加合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc03211k
• 作为产物：
  描述：

  苯基-P-苯醌 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Brom-2,5-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  醌和富烯之间的催化不对称[2 + 2]环加成反应以及随后的立体选择性异构化为2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过使用手性铜（II）络合物催化剂，首次实现了醌与富烯之间的催化对映选择性[2 + 2]环加成反应。该转化以良好的产率提供了一系列对映异构体富集的[6,4,5]-三环环丁烷衍生物，具有优异的区域选择性和立体选择性。此外，[2 + 2]加合物可以轻松有效地和立体选择性地转化为正式的[3 + 2]加合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc03211k