1-(3-phenylphenyl)ethylisocyanate | 258886-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylphenyl)ethylisocyanate
• 英文别名: 1-(1-isocyanatoethyl)-3-phenylbenzene
• CAS: 258886-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: PUJKBDZALVNCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylphenyl)ethylisocyanate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloro-2-methyl-4-{1-(3-phenylphenyl)ethyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基联苯 在 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-phenylphenyl)ethylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1

文献信息

• TRIAZOLONE DERIVATIVES, USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1103548A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  Triazolone derivatives represented by formula (I), wherein R1 represents optionally substituted C1-10alkyl, A1-L1-, A1-ON=CA2-, etc.; R2 represents hydrogen, C1-4 alkyl, etc.; R3 represents C1-6alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  由式(I)代表的三唑酮衍生物，其中R1代表任选取代的C1-10烷基、A1-L1-、A1-ON＝CA2-等；R2代表氢、C1-4烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，其余一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• US6489487B1
  申请人：——

  公开号：US6489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03