2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene) | 1672715-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene)
• 英文别名: 2,2′-(propane-1,3-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene)
• CAS: 1672715-75-1
• 化学式: C₉₉H₁₃₂O₈
• 分子量: 1450.13
• InChiKey: CGEJMNIQOPORDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.44
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene) 在 碘环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2,2′-(propane-1,6-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-tetrahydroxycalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  烷基系双杯[4]芳烃簇形成的研究

  摘要：

  摘要 杯[4]芳烃是一种多功能配体，当与 3d、4f 或 3d/4f 金属离子反应时，能够形成多种簇基序。杯[4]芳烃亚甲基桥上的合成改性提供了一个独特的机会来探索这些替代构件的簇形成。在这里，我们介绍了一系列由烷基链束缚的双杯[4]芳烃的合成，以及对簇形成反应的探索性结构研究。在四种情况下形成单晶，从 X 射线结构阐明，可以得出结论，足够长的烷基系链允许在不破坏核心配位化学的情况下形成已建立的簇拓扑。杯[4]芳烃亚甲基桥上的合成修饰为合成替代超分子结构单元提供了独特的机会。本文描述了一系列烷基连接的双杯 [4] 芳烃的合成，以及对多金属簇形成的探索性结构研究。

  DOI：

  10.1080/10610278.2015.1136412
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene 、 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 以56%的产率得到2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  Bis-calix[4]arene-based podants using the bridge position as a constructive mode of subunit connection

  摘要：

  本文介绍了通过不同长度的柔性亚烷基链或更刚性的双环三唑修饰连接元件将两个钙钛矿进行桥式连接的合成途径。核磁共振测量和 MM 计算表明，相当柔性的共轭物适合与适当大小的中性和阴离子客体形成包合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0338-6