2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one | 103949-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[2-(diacetylamino)-5-(hydroxymethyl)-3-(methoxymethyl)-4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 103949-63-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₁₀
• 分子量: 522.512
• InChiKey: BZIOXDSMIUXNGO-QTQZEZTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 2-amino-3,4-dihydro-5-formyl-3-methoxymethyl-7-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6

文献信息

• OKAMOTO, KAORU;GOTO, TOSIO;TANAKA, NOBUO
  作者：OKAMOTO, KAORU、GOTO, TOSIO、TANAKA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——