3-(benzyloxy)-2-((16-((1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)hexadeca-7,9-diyn-1-yl)oxy)propan-1-ol | 228403-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-((16-((1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)hexadeca-7,9-diyn-1-yl)oxy)propan-1-ol
• CAS: 228403-31-4
• 化学式: C₃₆H₅₀O₆
• 分子量: 578.789
• InChiKey: KKUXNYDOHQTHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-((16-((1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)hexadeca-7,9-diyn-1-yl)oxy)propan-1-ol 在 air 、 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 生成 [23-(Hydroxymethyl)-1,4,21,24-tetraoxacyclotetraconta-11,13,31,33-tetrayn-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 air 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,3-丙二胺 、 copper(l) chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-2-((16-((1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)hexadeca-7,9-diyn-1-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o