7-Benzyloxy-hept-1-ene-3,5-diol | 868381-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-hept-1-ene-3,5-diol
• 英文别名: 7-Phenylmethoxyhept-1-ene-3,5-diol
• CAS: 868381-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: SBBUMYFOGNSTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-hept-1-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4R,6R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxane 、 (4R,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of syn-1,3-diols

  摘要：

  Z-allylsilanes 1 are epoxidized by V5+/TBHP with high erythro-selectivity (up to 97:3) . HF- or TBAF-induced fragmentation leads to syn-1,3-diols 3. Compound 3f can be transformed within two steps into a key synthon for the lactone moiety of compactin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92213-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyloxy-7-trimethylsilanyl-hept-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 7-Benzyloxy-hept-1-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of syn-1,3-diols

  摘要：

  Z-allylsilanes 1 are epoxidized by V5+/TBHP with high erythro-selectivity (up to 97:3) . HF- or TBAF-induced fragmentation leads to syn-1,3-diols 3. Compound 3f can be transformed within two steps into a key synthon for the lactone moiety of compactin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92213-5

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,2- and 1,3-diols from ω-hydroxy allyl acetates and carbonates via Pd complexes using boric acid and trialkyl borates
  作者：Jérôme Cluzeau、Patrice Capdevielle、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.135

  日期：2005.10

  The synthesis of 1,2- and 1,3-diols and derivatives has been achieved from ω-hydroxy π-allyl palladium complexes by using boric acid and trialkyl borates.

  通过使用硼酸和硼酸三烷基酯，由ω-羟基π-烯丙基钯配合物实现了1,2-和1,3-二醇及其衍生物的合成。