crotonyl hydrazide | 3619-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: crotonyl hydrazide
• 英文别名: α-Crotonsaeure-hydrazid；Buten-(2)-saeure-hydrazid；But-2-enehydrazide
• CAS: 3619-19-0；62607-62-9
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: MTANTOSWGQDIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotonyl hydrazide 、 水杨醛 生成 crotonic acid salicylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Muckermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 84, p. 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 crotonyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型抗衰老剂的合成与生物学评价

  摘要：

  利什曼原虫病是由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的一组疾病。尽管在了解该寄生虫的生物化学和分子生物学方面取得了巨大进步，但利什曼原虫病的首选治疗仍然依赖于50年前开发的五价锑。这些药物具有潜在毒性，通常无效。耐药性的蔓延，再加上可用的抗疟药的其他缺点，强调了开发新的有效，安全的抗利什曼病药物的重要性。此处报道的研究是为了研究新型取代的1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（I）或卡巴肼（II）的抗菌活性）在体内和体外对抗大利什曼原虫的类似物。所有测试的化合物均显示体外抗疟疾活性，但只有4种化合物在瑞士品系白化病小鼠模型中显示体内活性，这是通过皮肤病变的临床治愈，寄生虫作用显着降低的寄生虫作用和组织病理学改变揭示的。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9532-x

文献信息

• Hydrazin- und Hydroxylamin-Derivate von Phosphonigsäuren
  作者：N. Kreutzkamp、K. Storck、C. Schimpfky

  DOI：10.1002/ardp.19693020711

  日期：——

  Unterphosphorige Säure lagert sich an die Doppelbindungen von Phenylhydrazonen, Acylhydrazonen, Azinen und Oximen zu Derivaten von Hydrazin‐ und Hydroxylaminphosphonigsäuren I, VII, X und XV an. Die Hydrazin‐Derivate können auch aus Carbonylverbindungen, Hydrazin oder substituierten Hydrazinen und unterphosphoriger Säure dargestellt werden.

  次磷酸与苯腙、酰腙、吖嗪和肟的双键相连，形成肼和羟胺亚膦酸 I、VII、X 和 XV 的衍生物。肼衍生物也可以由羰基化合物、肼或取代的肼和次磷酸制备。
• Benzylidene/2-chlorobenzylidene hydrazides: Synthesis, antimicrobial activity, QSAR studies and antiviral evaluation
  作者：Davinder Kumar、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang、Sonia Sangwan、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Balasubramanian Narasimhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.002

  日期：2010.7

  A series of benzylidene hydrazides (1-20) was synthesized and tested, in vitro, for antibacterial, antifungal and antiviral activities. The microbial screening results indicated that compounds having chloro and nitro substituents were the most active ones. The antiviral evaluation depicted that compounds 9 and 19 were active against Vesicular stomatitis virus (VSV) in HeLa cell cultures. QSAR investigations indicated that the multi-target QSAR model was effective in describing the antimicrobial (antibacterial and antifungal) activity over the one-target QSAR models. Further the mt-QSAR model indicated that the topological parameters, second order molecular connectivity index ((2)chi) and third order Kier's alpha shape index (kappa alpha(3)) are effective in describing the antimicrobial activity of synthesized hydrazides. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Muckermann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3455
  作者：Muckermann

  DOI：——

  日期：——