5,7-dimethyl-2-vinyl-1H-indole | 1196834-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-vinyl-1H-indole
• 英文别名: 2-ethenyl-5,7-dimethyl-1H-indole
• CAS: 1196834-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: LFHVYJTWZCFWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5,7-dimethyl-2-vinyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-（邻三氟乙酰氨基芳基）-1-丙酸酯：钯催化2-氨基甲基-，2-乙烯基和2-烷基吲哚合成的常用中间体

  摘要：

  3-（邻-三氟乙酰氨基芳基）-1-炔丙基酯已被用作制备各种3-未取代的2-取代的吲哚的常用合成中间体。在80°C下用哌嗪和Pd（PPh 3）4在THF中处理未取代的或在炔丙基碳上包含芳基取代基的3-（邻-三氟乙酰氨基芳基）-1-丙炔碳酸酯，得到2-（哌嗪-1-基甲基）吲哚高产。用其他仲胺也可获得2-氨基甲基吲哚的良好至优异的产率。在炔丙基碳上带有烷基取代基的乙基3-（邻-三氟乙酰氨基芳基）-1-炔丙基碳酸酯和乙基3-（o在炔丙基碳处被二取代的-（三氟乙酰氨基芳基）-1-炔丙基乙酸酯在80°C下的Pd（OAc）2 / PPh 3组合和Et 3 N在THF中的生成2-乙烯基吲哚。2-乙烯基吲哚的形成具有很强的立体选择性，至少在我们研究的底物上会生成反式乙烯基衍生物。在80°C下于MeCN中存在甲酸，Et 3 N和Pd（PPh 3）4的情况下，乙基3-（邻三氟乙酰胺基芳基）-1-炔丙基碳酸酯能以优异的产率获得2-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.113

文献信息

• 一种7-烷基吲哚衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112047870B

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一种以式（4）所示的7‑烷基吲哚衍生物的制备方法，它以式（1）所示的N‑保护吲哚及式（2）所示的卤代烃为原料，在锰催化剂、金属镁和添加剂的作用下，通过机械研磨的方法进行C–H烷基化反应，再经脱保护基反应，获得如式（4）所示的7‑烷基吲哚衍生物；本发明首次采用机械研磨的方式进行廉价金属催化的吲哚C‑7位烷基化反应，快速、高效地制备7‑烷基吲哚衍生物，大大拓宽了吲哚底物的适应性，具有反应体系简单、操作方便，反应条件温和，反应位点专一等显著优势。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11149037B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。