(11aS,11bR)-11a-Ethyl-1,2,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthen-3-one | 111687-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (11aS,11bR)-11a-Ethyl-1,2,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthen-3-one
• 英文别名: (15S,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-12-one
• CAS: 111687-26-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: HHKIYARGBAQVNX-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS,11bR)-11a-Ethyl-1,2,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthen-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 d,l-Epidihydroeburnamenin
  参考文献：
  名称：

  Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a025
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12bS)-1-ethyl-1-(3-hydroxypropyl)-2,3,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-4-one 、 三氟甲磺酸 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/ja00259a060

  日期：1987.12
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 517-521
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——