N,N'-Bis-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-2-methylsulfanyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide | 700381-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-2-methylsulfanyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide
• CAS: 700381-54-0
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 394.6
• InChiKey: PPCMLBKPGGVOMM-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-2-methylsulfanyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(4S)-4-(2-methylsulfanylpropan-2-yl)-2-[2-[(4S)-4-(2-methylsulfanylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional bis(oxazolines) as potential ligands in catalytic asymmetric reactions

  摘要：

  对称的含有侧链烷基硫醚基团的双(噁唑啉)配体被合成，并通过单晶X射线衍射确定了Cu配合物的结构。在催化中的潜在应用展示在将甲基锂不对称加到芳香醛亚胺上，导致产物混合物的对映体过量为68%。关键词：双中心催化，双(噁唑啉)，醛亚胺，亚胺烷基化。

  DOI：

  10.1139/v03-198
• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-2-methylsulfanyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional bis(oxazolines) as potential ligands in catalytic asymmetric reactions

  摘要：

  对称的含有侧链烷基硫醚基团的双(噁唑啉)配体被合成，并通过单晶X射线衍射确定了Cu配合物的结构。在催化中的潜在应用展示在将甲基锂不对称加到芳香醛亚胺上，导致产物混合物的对映体过量为68%。关键词：双中心催化，双(噁唑啉)，醛亚胺，亚胺烷基化。

  DOI：

  10.1139/v03-198