2-amino-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide | 1417360-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]benzamide
• CAS: 1417360-39-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 450.497
• InChiKey: YLYSHUHGJNCRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide 、 辛酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.48 g的产率得到2-octanamido-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺作为生物启发分子驻极体：永久基态电偶极矩的实验证据。

  摘要：

  作为磁体的静电等效物，有机驻极体为冲击能量转换和电子应用提供了无与伦比的性能。虽然生物系统已经发展到可以有效地利用蛋白质α螺旋作为分子驻极体，但这些缀合物的合成对应物仍在很大程度上未被开发。本文描述了蒽酰胺低聚物的电子性质的研究，该物质基于其固有的偶极矩而被证明是驻极体，从其光谱和介电性质可以明显看出。NMR研究提供了估算这些共轭物本征电偶极子方向的手段。这项研究为开发一类从头开始设计的，基于生物分子基序并具有未开发电子特性的有机材料奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo301942g
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 2-amino-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺作为生物启发分子驻极体：永久基态电偶极矩的实验证据。

  摘要：

  作为磁体的静电等效物，有机驻极体为冲击能量转换和电子应用提供了无与伦比的性能。虽然生物系统已经发展到可以有效地利用蛋白质α螺旋作为分子驻极体，但这些缀合物的合成对应物仍在很大程度上未被开发。本文描述了蒽酰胺低聚物的电子性质的研究，该物质基于其固有的偶极矩而被证明是驻极体，从其光谱和介电性质可以明显看出。NMR研究提供了估算这些共轭物本征电偶极子方向的手段。这项研究为开发一类从头开始设计的，基于生物分子基序并具有未开发电子特性的有机材料奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo301942g