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2,5,7,10-tetramethyl-undecane
2,5,7,10-tetramethyl-undecane | 31039-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,7,10-tetramethyl-undecane
英文别名
2,5,7,10-Tetramethylundecane
CAS
31039-05-1
化学式
C
15
H
32
mdl
——
分子量
212.419
InChiKey
VNTLQTMPQXDQTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-Di-isopentylpentan-1,5-diol 生成
2,5,7,10-tetramethyl-undecane
参考文献:
名称:
非对映异构体系统中的气-液色谱差异。第二部分 2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷中非对映异构体构型的分配
摘要:
在制备2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时,发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物,而(±)异构体则来自(±)-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同,顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等,反式占多数。因此,相应的二甲苯-对-磺酰基产物与(±)-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃,并色谱分离后,有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃,3,5中内消旋-(±)和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃,2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷。
DOI:
10.1039/j29710000111
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