1-chloro-3-(3-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol | 25772-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chlor-3-(3-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol；(+/-)-3-Chlor-2-hydroxy-1-(3-methoxy-phenoxy)-propan；1-Chloro-3-(3-methoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 25772-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: FKJXXIJJUPTHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(3-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol 生成 (2R)-1-chloro-3-(3-methoxyphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化

  摘要：

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80256-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 哌啶盐酸盐 作用下， 生成 1-chloro-3-(3-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与一元酚和邻苯二酚的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001571

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1982972A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  A method for producing an optically active alcohol compound comprising reacting a cyclic ether compound with a phenol compound in the presence of an asymmetric complex obtained by reacting an optically active metal complex represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; one of R9 and R10 is a hydrogen group and the other is a substituted or unsubstituted phenyl group or the like; Q represents a single bond, a C1-C4 alkylene group or the like; M represents a metal ion; and when an ionic valency of the metal ion is same as a coordination number of a ligand, A is nonexistent, and when the above-mentioned ionic valency is different from the coordination number, and A represents a counter ion or a ligand, with a zirconium alkoxide or a hafnium alkoxide.

  一种生产光学活性醇化合物的方法，包括在由式（1）表示的光学活性金属络合物反应得到的不对称络合物存在下，使环醚化合物与苯酚化合物反应： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 相同或不同，且各自独立地代表氢原子、烷基或类似基团； R9 和 R10 中的一个是氢基，另一个是取代或未取代的苯基或类似基团； Q 代表单键、C1-C4 亚烷基或类似物； M 代表金属离子；当金属离子的离子价与配体的配位数相同时，A 不存在，当上述离子价与配位数不同时，A 代表金属离子。 当上述离子价与配位数不同，且 A 代表反离子或配体时，用氧化锆或氧化铪。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  作者：Albert F. Crowther、D. J. Gilman、B. J. McLoughlin、Leslie Harold Smith、R. W. Turner、T. M. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a018

  日期：1969.7
• Pfeiffer; Bauer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 7,18
  作者：Pfeiffer、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• BARXUDARYAN, M. R.;VARTANYAN, A. A.;NORAVYAN, O. S.;AVAKYAN, O. M.;MARKAR+, ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 11, 703-707
  作者：BARXUDARYAN, M. R.、VARTANYAN, A. A.、NORAVYAN, O. S.、AVAKYAN, O. M.、MARKAR+

  DOI：——

  日期：——
• US7728179B2
  申请人：——

  公开号：US7728179B2

  公开（公告）日：2010-06-01