N-(2-aminophenyl)propionamide | 10268-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)propionamide
• 英文别名: 2-Propionamido-aniline；2-Propionylamino-anilin；1-Amino-2-propionylamino-benzol；N-(2-Aminophenyl)propanamide
• CAS: 10268-79-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09044881
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PORLKFMRMIPKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)propionamide 在 zeolite HZSM-5 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Zeolites. Efficient and Eco-friendly Catalysts for the Synthesis of Benzimidazoles

  摘要：

  A superior method of synthesis of 2-substituted benzimidazoles by means of the heterogeneous catalysis of synthetic and natural zeolites in the reaction of 1,2-diaminobenzene with acid chlorides is described.

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0407-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)propionamide 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以359 mg的产率得到N-(2-aminophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于光调节氯化物传输的三明治式偶氮苯二酰胺二聚体。

  摘要：

  人工离子迁移系统，尤其是门控合成系统，已经发生了巨大的变化，该系统紧密模拟了它们的天然同源物。在这里，我们展示了一种基于反式偶氮苯的光调节阴离子载体系统，该系统通过形成三明治二聚体复合物来运输氯化物。进一步的研究证实了载体介导的氯离子-阴离子的反转运机制，并且从理论研究中揭示了夹心复合物中氯离子识别的超分子相互作用。偶氮苯可逆的顺式-顺式光致异构化没有热式顺式→反式的显着贡献在室温下异构化。跨脂质双层膜的光调节转运活性推断出偶氮苯光开关具有出色的关闭响应。

  DOI：

  10.1002/chem.202000400

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• N1,N3-Diacyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones: neutral acyl group transfer reagents
  作者：Kamaljit Singh、Kawaljit Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.037

  日期：2009.12

  Readily available N1,N3-diacyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones efficiently acylate ammonia, primary and secondary amines to furnish primary, secondary and tertiary amides in good to excellent yields. The wide applicability of the procedure is demonstrated by running the reactions in a neutral medium, easy isolation of products, recycling of the innocuous by-product and chemoselectivity of the transformation

  易于获得的N 1，N 3-二酰基3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一有效地酰化氨，伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率提供伯，仲和叔酰胺。通过在中性介质中进行反应，易于分离产物，回收无害副产物和进行转化的化学选择性，证明了该方法的广泛适用性。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180110873A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构符合以下公式（I） 其中公式（I）中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物，特别是在抗体药物结合物中。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• "MULTI-TARGET" COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY TOWARDS HISTONE DEACETYLASES AND TUBULIN POLYMERISATION, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SUD

  公开号：US20190023645A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to the design of novel molecules, referred to as “multi-target” molecules, having a double pharmacophore and acting both as inhibitors of histone deacetylases (HDACs) and as inhibitors of tubulin polymerisation. The invention also describes the method for synthesising the “multi-target” molecules and their use in the treatment of cancer, a pharmaceutical composition comprising at least one “multi-target” molecule, and the use of such compositions in the treatment of cancer.

  本发明涉及新型分子的设计，被称为“多靶点”分子，具有双药效团，既作为组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，又作为微管聚合的抑制剂。该发明还描述了合成“多靶点”分子的方法及其在癌症治疗中的应用，包括至少一种“多靶点”分子的药物组合物，以及这些组合物在癌症治疗中的应用。