(2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane | 1417332-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (2,5-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane；[2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1417332-39-8
• 化学式: C₁₅H₂₃BF₂O₂Si
• 分子量: 312.24
• InChiKey: CNMNDVDPXMGIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl 4-(N-acetylacetamido)-3-chloro-6-(2,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  US2014/274696

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 正丁基锂 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3-ALKOXY, THIOALKYL AND AMINO-4-AMINO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES

  摘要：

  具有卤素、烷基或在6位具有单取代、双取代、三取代和四取代芳基取代基团的3-烷氧基、硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代)吡啶甲酸及其酸衍生物是表现出广谱除草作用的除草剂。

  公开号：

  US20130005574A1

文献信息

• Mechanistic Origins of Regioselectivity in Cobalt-Catalyzed C(sp2)-H Borylation of Benzoate Esters and Arylboronate Esters
  作者：Tyler P. Pabst、Linda Quach、Kaitlyn T. MacMillan、Paul J. Chirik

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.11.017

  日期：2021.1

  Synthetic and mechanistic investigations into the C(sp2)-H borylation of various electronically diverse arenes catalyzed by bis(phosphine)pyridine (iPrPNP) cobalt complexes are reported. Borylation of various benzoate esters and arylboronate esters gave remarkably high selectivities for the position para to the functional group; in both cases, this regioselectivity was found to override the ortho-to-fluorine

  报道了双（膦）吡啶 ( iPr PNP) 钴配合物催化的各种电子多样性芳烃的 C(sp 2 )-H 硼化反应的合成和机理研究。各种苯甲酸酯和芳基硼酸酯的硼化反应对官能团的对位产生了非常高的选择性；在这两种情况下，发现这种区域选择性覆盖了之前报道的 ( iPr PNP)Co 硼化催化剂的邻位到氟的区域选择性，这是由 C(sp 2 )-H 氧化加成的热力学控制引起的。机理研究支持导致对位到酯和对位的途径分别通过动力学控制 BH 和 C(sp 2 -H) 氧化加成对硼酸酯的选择性。一种特别缺电子的氟化芳基硼酸酯的硼化导致 C(sp 2 )-H 氧化加成的加速和伴随的区域选择性反转，表明催化循环各个步骤的相对速率的细微变化可以实现独特且可切换的位点选择性。
• 3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinates and their use as herbicides
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US08754229B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  3-烷氧基，硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代基)吡啶羧酸，在6位具有卤素，烷基或单、二、三和四取代芳基取代基，以及它们的酸衍生物，是具有广谱除草作用的除草剂。
• 4-amino-6-(4-substituted-phenyl)-picolinates and 6-amino-2-(4-substituted-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US09113629B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Provided herein are 4-amino-6-(4-substituted-phenyl)-picolinic acids and their derivatives, and 6-amino-2-(4-substituted-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylic acids and their derivatives, compositions comprising the acids and their derivatives, and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供了4-氨基-6-(4-取代苯基)-吡啶甲酸及其衍生物，以及6-氨基-2-(4-取代苯基)-嘧啶-4-羧酸及其衍生物，包括这些酸及其衍生物的组合物，并将其用作除草剂的方法。
• US20140274696A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-ALKOXY, THIOALKYL AND AMINO-4-AMINO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20130005574A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  具有卤素、烷基或在6位具有单取代、双取代、三取代和四取代芳基取代基团的3-烷氧基、硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代)吡啶甲酸及其酸衍生物是表现出广谱除草作用的除草剂。