(4-methoxyphenyl)(oct-1-en-2-yl)sulfane | 1173164-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(oct-1-en-2-yl)sulfane
• CAS: 1173164-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: SQBGJLLRJUGHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 1-辛炔 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-methoxyphenyl)(oct-1-en-2-yl)sulfane 、
  参考文献：
  名称：

  钯的二氯双（氨基膦）配合物催化炔烃氢硫醇化：顺式配置的乙烯基硫醚的选择性形成。

  摘要：

  全面顺产：二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯，[[P {（NC 5 H 10）（C 6 H 11） 2 }） 2 Pd（Cl） 2 ]是一种高效的炔烃加氢硫基化催化剂，第一个普遍适用的系统，仅在0.05 mol％的催化剂存在下，在120°C的情况下，仅需几分钟即可选择性地以优异的收率生成顺式构型的反马氏复合物（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200388

文献信息

• Transition-metal-catalyzed regioselective aroyl- and trifluoro-acetylthiolation of alkynes using thioesters
  作者：Yasunori Minami、Hitoshi Kuniyasu、Kiyoshi Miyafuji、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b900492k

  日期：——

  Intermolecular CO-retained carbothiolation of alkynes using thioesters took place to afford beta-SR substituted enone derivatives; the choice of catalyst (Pd(dba)(2)-dppe) and the introduction of a CF(3) group into the thioesters are the key to achieving the transformation.

  使用硫代酯进行炔烃的分子间CO保留的碳硫羰基化反应，得到β-SR取代的烯酮衍生物；选择催化剂（Pd（dba）（2）-dppe）以及将CF（3）基团引入硫酯中是实现转化的关键。