L-alloisoleucine 1,5-naphthalenedisulfonate | 72209-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alloisoleucine 1,5-naphthalenedisulfonate
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid;naphthalene-1,5-disulfonic acid
• CAS: 72209-58-6；73732-98-6；85680-44-0；92387-92-3；92387-93-4
• 化学式: 2C₆H₁₃NO₂*C₁₀H₈O₆S₂
• 分子量: 550.651
• InChiKey: GSKFLPYZEGTDRE-SJGICDGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-isoleucine 1,5-naphthalenedisulfonate 在 Ile-mixture 、 水杨醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-alloisoleucine 1,5-naphthalenedisulfonate
  参考文献：
  名称：

  不对称转化制备DL-异亮氨酸

  摘要：

  异亮氨酸的化学合成导致 DL-异亮氨酸和 DL-异亮氨酸的混合物。研究了从混合物中制备 DL-异亮氨酸。当混合物与水中的 1,5-萘二磺酸反应时，DL-异亮氨酸形成溶解度较低的 1,5-萘二磺酸盐，可以以盐的形式从混合物中分离出来。在水杨醛和游离异亮氨酸混合物的存在下，通过在乙酸中加热，可容易地使可溶性 DL-别异亮氨酸盐差向异构化。两种非对映异构体外消旋体之间的不对称转化通过溶解性较差的 DL-异亮氨酸盐的分级结晶和可溶性 DL-异亮氨酸盐的差向异构化的同时组合进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1328

文献信息

• JPS588048A
  申请人：——

  公开号：JPS588048A

  公开（公告）日：1983-01-18
• The Preparation of DL-Isoleucine by Asymmetric Transformation
  作者：Chikara Hongo、Ryuzo Yoshioka、Masanori Tohyama、Shigeki Yamada、Ichiro Chibata

  DOI：10.1246/bcsj.57.1328

  日期：1984.5

  The chemical synthesis of isoleucine leads to a mixture of DL-isoleucine and DL-alloisoleucine. The preparation of DL-isoleucine from the mixture was studied. When the mixture was reacted with 1,5-naphthalenedisulfonic acid in water, DL-isoleucine formed the less soluble 1,5-naphthalenedisulfonate and could be separated in the form of the salt from the mixture. The soluble DL-alloisoleucine salt was

  异亮氨酸的化学合成导致 DL-异亮氨酸和 DL-异亮氨酸的混合物。研究了从混合物中制备 DL-异亮氨酸。当混合物与水中的 1,5-萘二磺酸反应时，DL-异亮氨酸形成溶解度较低的 1,5-萘二磺酸盐，可以以盐的形式从混合物中分离出来。在水杨醛和游离异亮氨酸混合物的存在下，通过在乙酸中加热，可容易地使可溶性 DL-别异亮氨酸盐差向异构化。两种非对映异构体外消旋体之间的不对称转化通过溶解性较差的 DL-异亮氨酸盐的分级结晶和可溶性 DL-异亮氨酸盐的差向异构化的同时组合进行。