N-(2-methylpropyl)-9H-fluoren-9-amine | 81532-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2-methylpropyl)-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 81532-37-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• mdl: MFCD11139685
• 分子量: 237.345
• InChiKey: YQQSXHAYPCXDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-9H-fluoren-9-amine 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-isobutylfluorenimine
  参考文献：
  名称：

  活化的C，H-酸：N-烷基-9-芴亚胺。初步沟通

  摘要：

  N-取代的9-芴亚胺1可以很容易地由伯胺或氨基酯和9-芴亚胺制备：它们的共轭碳2通过醇盐的作用形成，并根据取代基被质子化为1或互变异构的9-亚烷基亚氨基-芴3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640805
• 作为产物：
  描述：

  9-氯芴 、 异丁胺 以 环丁砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到N-(2-methylpropyl)-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  活化的C，H-酸：N-烷基-9-芴亚胺。初步沟通

  摘要：

  N-取代的9-芴亚胺1可以很容易地由伯胺或氨基酯和9-芴亚胺制备：它们的共轭碳2通过醇盐的作用形成，并根据取代基被质子化为1或互变异构的9-亚烷基亚氨基-芴3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640805

文献信息

• BRADAMANTE, S.;COLOMBO, S.;PAGANI, G. A.;ROELENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 8, 2524-2527
  作者：BRADAMANTE, S.、COLOMBO, S.、PAGANI, G. A.、ROELENS, S.

  DOI：——

  日期：——
• Activated C,H-Acids:N-Alkyl-9-fluorenimines. Preliminary communication
  作者：Silvia Bradamante、Silvana Colombo、Giorgio A. Pagani、Stefano Roelens

  DOI：10.1002/hlca.19810640805

  日期：1981.12.16

  N-Substituted 9-fluorenimines 1 are easily prepared from primary amines or aminoesters and 9-fluorenimine: their conjugate carbanions 2 are formed by the action of alkoxides and are reprotonated to 1 or to the tautomeric 9-alkylidenamino-fluorenes 3 depending upon substituents.

  N-取代的9-芴亚胺1可以很容易地由伯胺或氨基酯和9-芴亚胺制备：它们的共轭碳2通过醇盐的作用形成，并根据取代基被质子化为1或互变异构的9-亚烷基亚氨基-芴3。