6,6-dimethylcyclohex-1-enyl acetate | 91056-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethylcyclohex-1-enyl acetate
• 英文别名: Essigsaeure-<2,2-dimethyl-cyclohexen-(6)-ylester>；(6,6-dimethylcyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 91056-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: NXQJFHPMCTYKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethylcyclohex-1-enyl acetate 生成 2,2-dimethyladipic acid
  参考文献：
  名称：

  SUR LA DOUBLE ÉNOLISATION DE LA DIMÉTHYL-3,3 CYCLOHEXANONE

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-039
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 2,2-二甲基环己酮 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,6-dimethylcyclohex-1-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SUR LA DOUBLE ÉNOLISATION DE LA DIMÉTHYL-3,3 CYCLOHEXANONE

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-039

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of α-Aminooxy and α-Hydroxy Ketone Using Nitrosobenzene
  作者：Norie Momiyama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0298702

  日期：2003.5.1

  The highly enantioselective and O-selective nitroso aldol reaction of tin enolates 2 and nitrosobenzene (1) has been developed with the use of (R)-BINAP-silver complexes as a catalyst. After the various silver salts were surveyed, the AgOTf and the AgClO4 complex were found to be optimal in the O-selective nitroso aldol reaction in both asymmetric induction (up to 97% ee) and regioselection (O/N = >99/1), affording aminooxy ketone 3. The product 3 can be transformed to alpha-hydroxy ketone 5 without any loss of enantioselectivity. Thus, the method provides an efficient approach to the catalytic enantioselective introduction of oxygen alpha- to the carbonyl group.
• Reactions of singlet oxygen with enol esters
  作者：Stephen L. Wilson、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/jo00361a023

  日期：1986.5