4-氨基-2-甲基-5-硝基吡啶 | 84487-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基-4-吡啶胺
• 英文名称: 2-methyl-4-amino-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 84487-12-7
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD07368859
• 分子量: 153.14
• InChiKey: VZJFKMKJRWIRMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-5-硝基吡啶 在 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-3-bromo-4-amino-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。具体为一种如通式I所示的含氮芳基螺环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  CN111704611B
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-吡啶-4-基)-硝基-胺 、 硫酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEADY, L. W.;KORYTSKY, O. L.;ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2025-2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 6-Deazaformycin A
  作者：Nicole Pouli、Tony Tite、Nikolaos Lougiakis、Panagiotis Marakos

  DOI：10.1055/s-0029-1218002

  日期：2009.11

  The synthesis of the new C-nucleoside 6-deazaformycin A was achieved through the condensation of a suitably substituted lithiated 2-picoline with 2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribonolactone, borohydride reduction of the resulting hemiacetals, followed by intramolecular Mitsunobu cyclization of the carbinols, manipulation of the protecting groups, and subsequent ring closure to result in the formation of 7-

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。
• CARBAPENEM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0750620A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• EP0750620A4
  申请人：——

  公开号：EP0750620A4

  公开（公告）日：1997-07-16
• PYRIDO PYRIMIDINONES, DIHYDRO PYRIMIDO PYRIMIDINONES AND PTERIDINONES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20110059976A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: and n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.
• US5496816A
  申请人：——

  公开号：US5496816A

  公开（公告）日：1996-03-05