sodium 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate | 76055-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 76055-05-5
• 化学式: C₉H₇N₄O₂*Na
• 分子量: 226.17
• InChiKey: YVQITNZIELRGKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate 在 acetate buffer 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑第54部分。嘌呤核苷酸从头生物合成中某些中间体的相互转化

  摘要：

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。

  DOI：

  10.1039/p19800002316
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以225 mg的产率得到sodium 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑第54部分。嘌呤核苷酸从头生物合成中某些中间体的相互转化

  摘要：

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。

  DOI：

  10.1039/p19800002316