5-phenyl-2-penten-4-yn-1-ol | 17733-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-phenyl-2-penten-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-Phenylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 17733-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JSNIMQCVEHRHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 10-13 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-penten-4-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 作用下， 生成 3,4-戊二烯-1-醇,5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Landor,S.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenyl-2-propynyl)oxirane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-phenyl-2-penten-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Malinovskii,M.S.; Khmel',M.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1748 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010041709A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• High γ-selectivity in the coupling of penta-2,4-dienyl- and pent-2-en-4-ynylindium reagents with aldehydes
  作者：Tsunehisa Hirashita、Shin'ichirou Inoue、Hatsuo Yamamura、Masao Kawai、Shuki Araki

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00513-5

  日期：1997.12

  A variety of penta-2,4-dienyl- and pent-2-en-4-ynylindium reagents have been prepared in situ from the reaction of the corresponding allylic bromides with indium metal, and their reactions with carbonyl compounds have been examined. The reaction with aldehydes gives the corresponding homoallyl alcohols in high yields. The coupling occurs regioselectively at the γ-position of these indium reagents. No

  从相应的烯丙基溴化物与铟金属的反应中原位制备了各种五-2,4-二烯基-和戊-2-烯-4-吡啶鎓试剂，并研究了它们与羰基化合物的反应。与醛的反应以高收率得到相应的均烯丙基醇。偶联选择性地在这些铟试剂的γ-位发生。没有形成α-和ϵ-耦合产物。
• A Trialkylphosphine-Derived Palladacycle as a Catalyst in the Selective Cross-Dimerization of Terminal Arylacetylenes with Terminal Propargyl Alcohols and Amides
  作者：Matthew G. Lauer、Benjamin R. Headford、Olivia M. Gobble、Michelle B. Weyhaupt、Deidra L. Gerlach、Matthias Zeller、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/acscatal.6b01541

  日期：2016.9.2

  aryl alkynes with propargyl alcohols to afford linear (E)-enynol products is reported. The complex [Pd(μ-κ2-O,O-OAc)(κ2-C,P-(t-Bu)2PCH2C(Me)2CH2)]2 selectively affords (E)-5-aryl-2-en-4-yn-1-ol products in good yields under mild conditions with high chemo-, regio-, and stereoselectivity. In contrast, previously reported examples of this reaction afford the branched 4-aryl-2-hydroxymethanol-1-buten-3-yne

  报导了一种用于使末端芳基炔烃与炔丙醇选择性交联二聚以提供线性（E）-烯醇产物的方法。络合物[钯（μ-κ 2 - O，O- OAC）（κ 2 - C，P - （吨-Bu）2 PCH 2 C（Me）的2 CH 2）] 2选择性地得到（Ë）-5-芳基-2-en-4-yn-1-ol产品在温和条件下具有高收率，高化学选择性，区域选择性和立体选择性。相反，该反应的先前报道的实例提供了支链的4-芳基-2-羟基甲醇-1-丁烯-3-炔。炔丙基酰胺也选择性地二聚，但是对于线性烯炔具有较低的区域选择性。该方法已用于合成（E）-5-苯基-2-戊烯-4-yn-1ol，它是2型糖尿病候选药物NNC 61-4655的前体，由苯乙炔和炔丙基得到的收率为72％。酒精。与芳基炔的环钯预催化剂进行反应，得到二聚钯环复合物的第一个例子具有μ-κ 2 - c ^ 1，c ^ 1结合的乙炔配体。在催化反应期间观察到该络合物，它是有效的预催化剂。
• A highly practical approach to chiral homoallylic–homopropargylic amines via aza-Barbier reaction
  作者：Bin-Hua Yuan、Zhi-Cheng Zhang、Wen-Jie Liu、Xing-Wen Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.103

  日期：2016.5

  The first access to chiral homoallylic–homopropargylic amine bearing two contiguous stereocenters has been well accomplished via zinc-promoted aza-Barbier reaction. N-tert-Butanesulfinyl ketimines are well-tolerated substrates, providing the tertiary amines in high yields and with excellent diastereoselectivities. 3,4-Dihydro-2H-pyrroles could be prepared in high efficiency by cyclization of the corresponding

  通过锌促进的氮杂-巴比尔反应已经很好地实现了首次获得具有两个连续立体中心的手性均烯丙基-同炔丙基胺。ñ -叔-Butanesulfinyl酮亚胺是耐受性良好的基板，提供以高收率和优异的非对映选择性的叔胺。通过将相应的胺环化，可以高效地制备3，4-二氢-2 H-吡咯。
• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。