摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-acetyl-3-chloroazetidine | 179894-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-3-chloroazetidine
英文别名
Azetidine, 1-acetyl-3-chloro-;1-(3-chloroazetidin-1-yl)ethanone
N-acetyl-3-chloroazetidine化学式
CAS
179894-10-1
化学式
C5H8ClNO
mdl
——
分子量
133.578
InChiKey
GHIRQJGODJTKEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-3-chloroazetidine氢氧化钾 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-氮杂双环[1.1.0]丁烷
    参考文献:
    名称:
    Acylative Dealkylation of N-tert-Butyl-3-substituted Azetidines:  Facile Access to [1.1.0]Azabicyclobutane, 3-Hydroxyazetidinium Hydrochloride, and 3-Azetidinones
    摘要:
    A novel acylative dealkylation of N-tert-butylazetidines and its application to the facile high-yield syntheses of [1.1.0]azabicyclobutane, 3-hydroxyazetidinium hydrochloride, and 3-azetidinones is described.
    DOI:
    10.1021/jo9602579
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 N-tert-butyl-3-chloroazetidine 在 三氟化硼乙醚 作用下, 反应 4.0h, 以82%的产率得到N-acetyl-3-chloroazetidine
    参考文献:
    名称:
    Acylative Dealkylation of N-tert-Butyl-3-substituted Azetidines:  Facile Access to [1.1.0]Azabicyclobutane, 3-Hydroxyazetidinium Hydrochloride, and 3-Azetidinones
    摘要:
    A novel acylative dealkylation of N-tert-butylazetidines and its application to the facile high-yield syntheses of [1.1.0]azabicyclobutane, 3-hydroxyazetidinium hydrochloride, and 3-azetidinones is described.
    DOI:
    10.1021/jo9602579
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS MENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉNINE
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021067215A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure provides compounds represented by Formula (la): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R2, R3, L, M and G are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula la for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.
    本公开提供了由公式(la)表示的化合物及其药用可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、L、M和G的定义如规范中所述。本公开还提供了用于治疗对menin抑制敏感的疾病或疾病的公式la的化合物,例如癌症。
  • US5824807A
    申请人:——
    公开号:US5824807A
    公开(公告)日:1998-10-20
  • US6121462A
    申请人:——
    公开号:US6121462A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • US6417373B1
    申请人:——
    公开号:US6417373B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • [EN] ADNAZ, COMPOSITIONS AND PROCESSES<br/>[FR] COMPOSES D'AZETIDINE, ADNAZ ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA
    公开号:WO1996036602A1
    公开(公告)日:1996-11-21
    (EN) A process for preparing N-acetyl-3,3-dinitroazetidine (ADNAZ) is disclosed. ADNAZ may form a eutectic with trinitroazetidine (TNAZ) or it can be readily nitrated to form TNAZ by removal of the acetyl group. Additional processes for preparing TNAZ and a process for preparing azabicyclobutane are also disclosed.(FR) Cette invention concerne un procédé de production de N-acétyl-3,3-dinitroazétidine (ADNAZ). L'ADNAZ peut former un eutectique avec de la trinitroazétidine (TNAZ), ou encore peut être facilement nitrée afin de former de la TNAZ par retrait du groupe acétyle. Cette invention concerne également d'autres procédés de production de TNAZ, ainsi qu'un procédé de production d'azabicyclobutane.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物