methyl 4,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-threo-hexoside | 131985-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-threo-hexoside
• 英文别名: (2R,3R,6R)-6-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 131985-36-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ARBQFTAOTBQPPE-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-threo-hexoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,6-dibenzyloxy-5-p-toluenesulfonyloxyhexanal ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Mocerino, Mauro; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1183 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 2,3-di-O-p-toluenesulfonate 在 咪唑 、 氨 、 sodium 、 镍 、 sodium hydride 、 乙酸乙酯 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 methyl 4,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-threo-hexoside
  参考文献：
  名称：

  Mocerino, Mauro; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1183 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1183-1193
  作者：MOCERINO, MAURO、STICK, ROBERT V.

  DOI：——

  日期：——