3-carbamoylhydrazono-7-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,3-dihydroindol-2-one | 193603-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-carbamoylhydrazono-7-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: [[7-(3,5-dioxo-2H-1,2,4-triazin-6-yl)-2-oxoindol-3-yl]amino]urea
• CAS: 193603-12-2
• 化学式: C₁₂H₉N₇O₄
• 分子量: 315.248
• InChiKey: XCCBBTFDLLAILG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175.19
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoylhydrazono-7-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,3-dihydroindol-2-one 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-2,3-dihydro-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole-3-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应。†。2,6-双（6-氮杂嘧啶-5-基）苯胺的合成及其在合成其他多核1,2,4-三嗪中的应用

  摘要：

  5-（2-氨基苯基）-6-氮杂尿嘧啶1被转化为7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）Isatin 3，其半卡巴zone 4被循环利用为2,6-双（6-氮杂尿嘧啶-5-基）苯胺5。此之一服务作为起始化合物用于制备其它未冷凝两次核杂环的7,9，10和冷凝1,2,4-三嗪11和12也是如此。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340331
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-aminophenyl)-6-azauracil 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 反应 55.17h， 生成 3-carbamoylhydrazono-7-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应。†。2,6-双（6-氮杂嘧啶-5-基）苯胺的合成及其在合成其他多核1,2,4-三嗪中的应用

  摘要：

  5-（2-氨基苯基）-6-氮杂尿嘧啶1被转化为7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）Isatin 3，其半卡巴zone 4被循环利用为2,6-双（6-氮杂尿嘧啶-5-基）苯胺5。此之一服务作为起始化合物用于制备其它未冷凝两次核杂环的7,9，10和冷凝1,2,4-三嗪11和12也是如此。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340331

文献信息

• Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds.. Synthesis of 2,6-bis(6-azauracil-5-yl)aniline and its use for synthesis of some other polynuclear 1,2,4-triazines
  作者：Jan Hlaváč、Jan Slouka

  DOI：10.1002/jhet.5570340331

  日期：1997.5

  5-(2-Aminophenyl)-6-azauracil 1 was converted to 7-(6-azauracil-5-yl)isatin 3, semicarbazone 4 of which was recyclized to 2,6-bis(6-azauracil-5-yl)aniline 5. This one served as a starting compound for preparation of other noncondensed two nuclear heterocycles 7, 9, 10 and condensed 1,2,4-triazines 11 and 12 as well.

  5-（2-氨基苯基）-6-氮杂尿嘧啶1被转化为7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）Isatin 3，其半卡巴zone 4被循环利用为2,6-双（6-氮杂尿嘧啶-5-基）苯胺5。此之一服务作为起始化合物用于制备其它未冷凝两次核杂环的7,9，10和冷凝1,2,4-三嗪11和12也是如此。