4-氨基-2-甲硫基-N-苯基-1,3-噻唑-5-甲酰胺 | 63237-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲硫基-N-苯基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 4-Amino-2-methylthio-5-thiazolcarboxanilid
• 英文别名: 4-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid anilide；4-Amino-2-(methylsulfanyl)-N-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide；4-amino-2-methylsulfanyl-N-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 63237-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 265.36
• InChiKey: CAMHTTCFJXYUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲硫基-N-苯基-1,3-噻唑-5-甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-Methylthio-6-phenyl-thiazolo<4,5-d>-ν-triazin-7(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 12, p. 1994 - 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanocarbonimidodithioate 、 2-氯乙酰苯胺 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-2-甲硫基-N-苯基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-ones作为拓扑异构酶I抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7(6 H )-酮作为抗癌剂。其中，两种化合物表现出强大的细胞毒性和拓扑异构酶 I 抑制活性。此外，在分子对接结果的基础上，提出了它们与拓扑异构酶I/DNA复合物可能的结合方式。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03046-7

文献信息

• Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 400 - 406
  作者：Wobig,D.

  DOI：——

  日期：——
• Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 409 - 412
  作者：Wobig, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• WOBIG, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 409-411
  作者：WOBIG, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• WOBIG, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 12, 1994-1997
  作者：WOBIG, D.

  DOI：——

  日期：——
• WOBIG D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 3, 400-406
  作者：WOBIG D.

  DOI：——

  日期：——