4-氨基-2-甲氧基苯酚盐酸盐 | 4956-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-2-甲氧基苯酚盐酸盐
• 英文名称: 4-amino-2-methoxy-phenol; hydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-2-methoxyphenol hydrochloride；4-amino-2-methoxyphenol;hydrochloride
• CAS: 4956-52-9
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD27977663
• 分子量: 175.615
• InChiKey: WZXGGQHFVGTZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >205°C (dec.)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯酚盐酸盐 在 水 作用下， 生成 N-(4-arsono-phenyl)-glycine-(4-hydroxy-3-methoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMIDES OF N-ARYLGLYCINE ARSONIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01368a043

文献信息

• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1633748B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7566786B2
  申请人：——

  公开号：US7566786B2

  公开（公告）日：2009-07-28