(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 2-hydroxymethylbenzyl ester | 346707-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 2-hydroxymethylbenzyl ester
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)phenyl]methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-ynoate
• CAS: 346707-86-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: XRVUZOJXYAGHOE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 2-hydroxymethylbenzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((8S,13S)-13-tert-butoxycarbonylamino-7,14-dioxo-1,6-dioxa-[1.6.4]benzocyclotetradec-10-yn-9-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-4-hexynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 2-hydroxymethylbenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x

文献信息

• Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis
  作者：Begoña Aguilera、Larissa B. Wolf、Piotr Nieczypor、Floris P. J. T. Rutjes、Herman S. Overkleeft、Jan C. M. van Hest、Hans E. Schoemaker、Bing Wang、Johannes C. Mol、Alois Fürstner、Mark Overhand、Gijs. A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1021/jo001734x

  日期：2001.5.1