(R)-1-(2-p-tolyl-1H-imidazol-5-yl)heptan-1-ol | 1353053-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(2-p-tolyl-1H-imidazol-5-yl)heptan-1-ol
• 英文别名: (R)-1-(2-p-tolyl-1H-imidazol-4-yl)heptan-1-ol
• CAS: 1353053-30-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: ITISLNQSRMWKJX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• Organocatalytic Strategies for the Construction of Optically Active Imidazoles, Oxazoles, and Thiazoles
  作者：Łukasz Albrecht、Lars Krogager Ransborg、Anna Albrecht、Lennart Lykke、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201101817

  日期：2011.11.18

  demonstrates the first enantioselective synthesis of hydroxyalkyl‐ and aminoalkyl‐substituted imidazoles, oxazoles, and thiazoles. The approach developed utilizes a highly effective one‐pot reaction cascade that consists of either an organocatalytic epoxidation or aziridination of α,β‐unsaturated aldehydes coupled with a [3+2]‐annulation, in which amidines, ureas, or thioureas act as effective 1,3‐dinucleophilic

  这项研究证明了羟烷基和氨基烷基取代的咪唑，恶唑和噻唑的首次对映选择性合成。开发的方法利用了高效的一锅法反应级联，该级联反应由有机催化环氧化或α，β-不饱和醛的叠氮化与[3 + 2]环化相结合，其中am，尿素或硫脲的作用很有效。 1,3-二亲核物种。所描述的方法学得益于催化剂用量低，可商购和容易获得的起始原料以及温和的反应条件。