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4-fluoro-2-{6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenol | 1384665-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-2-{6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenol
英文别名
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4-fluoro-2-{6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenol化学式
CAS
1384665-13-7
化学式
C15H10FN5OS2
mdl
——
分子量
359.408
InChiKey
XJSYTCQDVNSARI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含硫醚和芳基部分的新型双取代吡唑并[1,5-a]嘧啶,咪唑并[1,2-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成
    摘要:
    一系列新颖的6-[((1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基] -7-苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶,5-苯基-6-[(1,3,4-噻二唑)吡啶-2-基)硫基]咪唑并[1,2一]嘧啶,和2-苯基-3 - [(1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]嘧啶并[1,2一]苯并咪唑有从2-羟基苯乙酮开始的四步合成。中间体3 [[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基] -4 H -1-苯并吡喃-4-酮与吡唑-3-胺,5-甲基吡唑-3-胺和1 H反应咪唑-2-胺,1 H苯并咪唑-2-胺通过在MeONa作为碱的存在下,经环缩合得到标题化合物。该方法以可接受的到良好的产率提供目标化合物。这些新化合物的IR,NMR和HR质谱图进行了表征。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100495
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