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3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?)
3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?) | 101118-00-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?)
英文别名
3-hydroxy-3-(2-nitro-
trans
-styryl)-3,4-dihydro-1
H
-quinoxalin-2-one;3-Hydroxy-3-(2-nitro-
trans
-styryl)-3,4-dihydro-1
H
-chinoxalin-2-on
CAS
101118-00-7
化学式
C
16
H
13
N
3
O
4
mdl
——
分子量
311.297
InChiKey
AIJLCAQLARLHNW-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
104.5
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?)
在
溶剂黄146
作用下, 生成
(E)-3-(2-nitrostyryl)quinoxalin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 103,117
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-(2-nitro-phenyl)-dihydro-furan-2,3-dione 、
邻苯二胺
在
乙醇
作用下, 生成
3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?)
参考文献:
名称:
Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 103,117
摘要:
DOI:
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