合成了一系列新的2-取代的氨基甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4(1 H)-。用各种亲核试剂处理2-氯甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4(1 H)-one。通过用一种碳供体氯乙酸处理2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶来制备氯甲基衍生物。中间体2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d] pyrimidine是从2-氨基-3-carbethoxy-1-phenyl-pyrazole开始的新型环保方法制备的。目标化合物具有广谱抗菌活性(柯比鲍尔方法)。