(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoic acid | 246218-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 246218-05-3
• 化学式: C₂₈H₄₉N₇O₁₄
• 分子量: 707.736
• InChiKey: LZURTXGOCKQUFX-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  293.78
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoic acid 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 (S)-5-(Acetyl-hydroxy-amino)-2-{(S)-5-(acetyl-hydroxy-amino)-2-[(S)-5-(acetyl-hydroxy-amino)-2-(2-isopropylideneaminooxy-acetylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoic acid; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a Siderophore-Virginiamycin Conjugate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3655
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 水 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a Siderophore-Virginiamycin Conjugate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3655