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(4-Methoxy-phenylmethylidyne)-phenyl-ammonium | 425366-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxy-phenylmethylidyne)-phenyl-ammonium
英文别名
4-methoxy-N-phenylbenzonitrilium
(4-Methoxy-phenylmethylidyne)-phenyl-ammonium化学式
CAS
425366-10-5
化学式
C14H12NO
mdl
——
分子量
210.255
InChiKey
UQMFPCKFLZKGRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-芳基苯甲腈离子。苯环中取代基的光化学生成及其对水中寿命和与叠氮化物离子的反应性的影响
    摘要:
    硝酸根离子Ar–C N + –Ar'已通过激光闪光光解 在含有20%的水溶液中 乙腈。这阳离子 是通过苯甲酰亚胺盐的光热解产生的 酯类Ar–CZ N–Ar'(Z = –OC 6 H 4 -4-CN),其中4-氰基苯氧化物为光化学离去基团。反应速率常数水测定(k w),叠氮化物离子(ka z)和氢氧化物(k OH)。这阳离子Ph–C N + –Ph居住的时间仅短50倍水相较于Ph–C N + –iPr(2);因此,用N-苯基取代N-烷基的作用不大。这两个阳离子还显示了与亚硝基类似物相似的寿命,例如Ph–CH N +(Me)–Ph。因此,除了水与sp和sp 2相似的杂合系统的发生率相似,并且增加进入腈的空间最多只起到适度的作用。对于Ar'中的取代基随Ar等于而变化的系列苯基,log k w的哈米特图与σ相关,其中ρ = −1.4。对于Ar变化的系列,数据与σ +的相关性更好,尽管ρ +仅为-0
    DOI:
    10.1039/b107028m
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺五氯化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-Methoxy-phenylmethylidyne)-phenyl-ammonium
    参考文献:
    名称:
    N-芳基苯甲腈离子。苯环中取代基的光化学生成及其对水中寿命和与叠氮化物离子的反应性的影响
    摘要:
    硝酸根离子Ar–C N + –Ar'已通过激光闪光光解 在含有20%的水溶液中 乙腈。这阳离子 是通过苯甲酰亚胺盐的光热解产生的 酯类Ar–CZ N–Ar'(Z = –OC 6 H 4 -4-CN),其中4-氰基苯氧化物为光化学离去基团。反应速率常数水测定(k w),叠氮化物离子(ka z)和氢氧化物(k OH)。这阳离子Ph–C N + –Ph居住的时间仅短50倍水相较于Ph–C N + –iPr(2);因此,用N-苯基取代N-烷基的作用不大。这两个阳离子还显示了与亚硝基类似物相似的寿命,例如Ph–CH N +(Me)–Ph。因此,除了水与sp和sp 2相似的杂合系统的发生率相似,并且增加进入腈的空间最多只起到适度的作用。对于Ar'中的取代基随Ar等于而变化的系列苯基,log k w的哈米特图与σ相关,其中ρ = −1.4。对于Ar变化的系列,数据与σ +的相关性更好,尽管ρ +仅为-0
    DOI:
    10.1039/b107028m
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