(2S,3S)-2-(3-Methanesulfonyloxy-propyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester | 125446-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S)-2-(3-Methanesulfonyloxy-propyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 125446-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₈S
• 分子量: 431.507
• InChiKey: IQMTZJYNGRXYNO-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  122.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(3-Methanesulfonyloxy-propyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl (1R,2S,3S)-2-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl>-1-methyl-3-nitrocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-podocarpic and (+)-lambertic acids

  摘要：

  A concise synthesis, from the chiral nitroalkene 1a, of (+)-podocarpic acid is described. This was transformed into (+)-lambertic acid via a chromium complex.

  DOI：

  10.1039/p19920001505
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-<(1S)-3-(p-methoxyphenyl)-1-(nitromethyl)propyl>-3-methyltetrahydropyran-2-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-(3-Methanesulfonyloxy-propyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-nitromethyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-20β系列旋光性二萜的合成概述

  摘要：

  由（S）-（-）-硝基烯烃1a合成（+）-棕榈酸（2）和（+）-琥珀酸（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99343-2