9-methyl-5-oxo-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylic acid benzyl ester | 64182-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-5-oxo-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-Carbobenzoxy-2,3,4,4a-Tetrahydro-9-Methyl-1H-Pyrazino[1,2-a] Quinoxalin-5(6H)-One；3-Carbobenzoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-9-methyl-1H-pyrazino<1.2-a>chinoxalin-5(6H)-on；benzyl 9-methyl-5-oxo-2,4,4a,6-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylate
• CAS: 64182-78-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: QXUXALZSZCSJRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5-oxo-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H,6H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00400-5
• 作为产物：
  描述：

  4-carbobenzoxy-1-(5-methyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid 生成 9-methyl-5-oxo-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,4A-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a,]quinoxalin-5(6H)-ones and

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R为氢（较低）烷基，苯（较低）烷基，苯甲酰（较低）烷基或对-卤苯甲酰（较低）烷基；R.sup.1为氢或（较低）烷基；R.sup.2为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基，位于7、8或9位置；R.sup.3为氢或（较低）烷基；R.sup.4为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟或三氟甲基，位于7、8或9位置；或其无毒酸加合物盐；对高血压动物产生降压作用。

  公开号：

  US04032639A1

文献信息

• 2,3,4,4A-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a,]quinoxalin-5(6H)-ones and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04032639A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen (lower)alkyl, phen(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, or p-halobenzoyl(lower)alkyl; R.sup.1 is hydrogen or (lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, trifluoromethyl, or amino in the 7-, 8-, or 9-position; R.sup.3 is hydrogen, or (lower)alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7-, 8-, or 9-position; or the non-toxic acid addition salts thereof; exert a hypotensive effect in hypertensive animals.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R为氢（较低）烷基，苯（较低）烷基，苯甲酰（较低）烷基或对-卤苯甲酰（较低）烷基；R.sup.1为氢或（较低）烷基；R.sup.2为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基，位于7、8或9位置；R.sup.3为氢或（较低）烷基；R.sup.4为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟或三氟甲基，位于7、8或9位置；或其无毒酸加合物盐；对高血压动物产生降压作用。
• US4032639A
  申请人：——

  公开号：US4032639A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4089958A
  申请人：——

  公开号：US4089958A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US4138567A
  申请人：——

  公开号：US4138567A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4182872A
  申请人：——

  公开号：US4182872A

  公开（公告）日：1980-01-08