2-nitro-5-(trifluoromethoxy)aniline | 2267-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 2267-22-3
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• mdl: MFCD16659669
• 分子量: 222.124
• InChiKey: DZYJIFLWGHFMGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-71.5 °C
• 沸点：
  298.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(trifluoromethoxy)aniline 在 palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4-(三氟甲氧基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1

文献信息

• 一种含氮杂环化合物的合成方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN105732519A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺?甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻硝基苯胺。本发明以邻硝基芳烃为起始原料，采用一种钯催化转移氢化还原?环缩合的方法在三乙胺?甲酸共沸混合物中及微波照射下将原料转化为产物，高效、环境友好且适用于多样化的底物，同时在生成产物的过程中无副反应发生。对反应产物用有机试剂萃取除去反应体系中的催化剂，旋蒸得到含氮杂环化合物纯品。无需柱层析色谱进行分离提纯。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Application of α-amino acids for the transition-metal-free synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Huanhuan Liu、Feiyu Zhou、Wen Luo、Yuxin Chen、Chenyang Zhang、Chen Ma

  DOI：10.1039/c7ob01688c

  日期：——

  A practical and concise protocol for the efficient synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from readily available α-amino acids and 2-(1H-pyrrol-1-yl)anilines under transition metal-free conditions has been established. This protocol, which includes the formation of new C–C and C–N bonds, features a wide substrate scope with a broad range of functional group tolerance.

  建立了一种实用且简洁的方案，可在无过渡金属的条件下从容易获得的α-氨基酸和2-（1 H-吡咯-1-基）苯胺有效合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。该协议包括新的C–C和C–N键的形成，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2018022855A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to methods and compositions for treatment of inv(16) leukemia and particularly to treatment of acute myeloid leukemia. Disclosed is a method of treating inv(16) leukemia comprising the step of administering to a subject in need thereof a therapeutically effective combination of a) a compound of the formula (1) and b) a chemotherapeutic agent selected from the group consisting of pirarubicin, aclarubicin, mitoxantrone, doxorubicin, daunorubicin, idarubicin, epirubicin, cytarabine, pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof. The therapeutically effective combination synergistically inhibits proliferation of inv(16) leukemia cells. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective combination of the compound of formula (1) and the chemotherapeutic agent and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明涉及用于治疗inv(16)白血病的方法和组合物，特别是用于治疗急性髓细胞白血病。揭示了一种治疗inv(16)白血病的方法，包括向需要治疗的受体中施用下述治疗有效的组合物：a)式(1)化合物和b)从吡柔比星、阿柔比星、米托蒽醌、多柔比星、多诺鲁宾、伊达鲁宾、依吡鲁比星、阿糖胞苷中选择的化疗药物，以及其药学上可接受的盐和混合物。治疗有效的组合物协同抑制inv(16)白血病细胞的增殖。本发明还涉及包括化合物式(1)和化疗药物的治疗有效的组合物以及药学上可接受的载体的制药组合物。
• [EN] CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUND

  公开号：WO2016025744A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention relates to compounds that bind to wild-type CBFβ and inhibit CBFβ binding to RUNX proteins. The potent compounds of the invention inhibit this protein-protein interaction at low micromolar concentrations, using allosteric mechanism to achieve inhibition, displace wild-type CBFβ from RUNX1 in cells, change occupancy of RUNX1 on target genes, and alter gene expression of RUNX1 target genes. These inhibitors show clear biological effects consistent with on-target RUNX protein activity. Pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier represent a separate embodiment of the invention. Another embodiment of the invention are methods of treating a RUNX-signaling-dependent cancer that expresses wild-type CBFβ in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the cancer is selected from the group consisting of a RUNX-signaling-dependent leukemia that expresses wild-type CBFβ, lung cancer, bladder cancer, ovarian cancer, uterine cancer, endometrial cancer, breast cancer, liver cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, cervical cancer, lymphoma, leukemia, acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, salivary gland cancer, bone cancer, brain cancer, colon cancer, rectal cancer, colorectal cancer, kidney cancer, skin cancer, melanoma, squamous cell carcinoma of the tongue, pleomorphic adenoma, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, squamous cell carcinoma, and/or adenocarcinoma. In another embodiment, the compounds of the invention can be used to treat a leukemia, lung cancer, ovarian cancer, and/or breast cancer.

  本发明涉及与野生型CBFβ结合并抑制CBFβ与RUNX蛋白结合的化合物。本发明的有效化合物以低微摩尔浓度抑制这种蛋白质-蛋白质相互作用，利用变构机制实现抑制，从细胞中置换野生型CBFβ从而改变RUNX1在靶基因上的占位率，改变RUNX1靶基因的基因表达。这些抑制剂表现出与靶向RUNX蛋白活性一致的明显生物学效应。含有本发明化合物和药学可接受载体的制药组合物代表该发明的另一实施形式。该发明的另一实施形式是通过向需要治疗的主体施用本发明化合物的治疗有效量来治疗表达野生型CBFβ的RUNX信号依赖性癌症。在一种实施形式中，该癌症被选自RUNX信号依赖性白血病，肺癌，膀胱癌，卵巢癌，子宫癌，子宫内膜癌，乳腺癌，肝癌，胰腺癌，胃癌，宫颈癌，淋巴瘤，白血病，急性髓性白血病，急性淋巴细胞白血病，涎腺癌，骨癌，脑癌，结肠癌，直肠癌，结直肠癌，肾癌，皮肤癌，黑色素瘤，舌鳞状细胞癌，多形性腺瘤，肝细胞癌，胰腺癌，鳞状细胞癌和/或腺癌。在另一实施形式中，本发明的化合物可用于治疗白血病，肺癌，卵巢癌和/或乳腺癌。