tert-butyl (3S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate | 1508278-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate
• CAS: 1508278-99-6
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₅SSi
• 分子量: 513.814
• InChiKey: LVGFBEKFZZURBC-RROHFTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl tert-butyldimethylsilylglyoxylate 、 (R_S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 甲基锂 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tert-butyl (3S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Quaternary α-Hydroxy-β-amino Esters via Silyl Glyoxylate-Mediated Three-Component Reactions

  摘要：

  An efficient method has been developed for the enantioselective synthesis of fully protected alpha-quaternary alpha-hydroxy-beta-amino esters via the coupling of three components: aryl Grignard reagents (or methyllithium), silyl glyoxylate, and N-tert-butanesulfinyl imines. This protocol enables successive formation of two C-C bonds and two adjacent chiral carbons with high stereocontrol in a one-pot operation.

  DOI：

  10.1021/ol403388w