(2-(2-chloroethyl)phenyl)(phenyl)methanone | 954-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2-chloroethyl)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2-chloroethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 954-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: VROOOSBCXFWNJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 0.19 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-chloroethyl)phenyl)(phenyl)methanone 在 hydrazine hydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种索菲那新杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种索菲那新杂质的制备方法，该方法以异色满为起始原料，经九步反应合成得到索菲那新杂质。本发明工艺设计合理，原料低廉，反应条件温和，可操作性强；本发明制备得到的索菲那新杂质，纯度可达98％以上，收率可达80％以上，可为索菲那新的代谢机理研究提供试样品，具有重要的应用价值。本发明开辟了新的合成方法，有效的避免了API方法中最后用一锅煮或者酯交换的难提纯、收率低等弊端，同时也为API合成提供了新的方法和思路。

  公开号：

  CN107011338B
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-(2-chloroethyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种苯基四氢异喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯基四氢异喹啉的制备方法，属于医药化工领域；本发明所述方法以异色瞒为起始物料，经过格氏试剂开环、氯代、取代反应、肼解后得到苯基四氢异喹啉化合物。该方法生产得到的产物纯度高，收率高，成本低，操作简单，工艺稳定的特点。

  公开号：

  CN111574448A

文献信息

• Copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX
  作者：Shuai Liu、Ming Bai、Peng-Fei Xu、Qing-Xin Sun、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1039/d1cc03013b

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX (aq) is described. This protocol features redox-neutral conditions, green halogen sources, and a broad substrate scope, providing practical access to distally chlorinated, brominated and iodinated alkyl ketones and alkyl nitriles with moderate to good yields.

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。
• The electrophilic substitution of benzocyclobutene—II
  作者：J.B.F. Lloyd、P.A. Ongley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98264-x

  日期：1965.1

  isolated), o-chloro-β-phenethyl chloride (≈)19% estimated, 13% isolated) and an acetate (≈)4% estimated); an upper limit of about 1·5% is placed on the extent of chlorination in the 3-position. The interconversions of the substituted benzocyclobutenes obtained with known compounds is examined. On the basis of these and previously reported results a multicentre transition state is proposed for some dealkylation

  苯并环丁烯的苄基化反应产生β-苯乙基氯，2'-（2-氯乙基）-二苯甲酮和4-苯甲酰基苯并环丁烯，其比例取决于溶剂和催化剂。在苯并环丁烯产生大量氯乙基二苯甲酮的条件下，β-苯乙基氯不产生离散的苯甲酰化产物。使用二氧六环-三氧化硫配合物进行磺化，得到的β-羟乙基-苯-邻磺酸磺酸内酯和苯并环丁烯-4-磺酸约为等量。溴化，在碘的95％乙酸水溶液存在下，使4-溴苯并环丁烯（≈）86％由VPC估计，78％分离的）和ö-溴-β-苯乙基溴（≈）估计的13％，分离的11％）; 3-溴苯并环丁烯的收率（如果有的话）小于1·2％：类似地氯化得到4-氯苯并环丁烯（估计）的75％，分离出的69％，o-氯-β-苯乙基氯（≈）估计值的19％，分离出的13％）和乙酸盐（≈）估计值的4％）; 在3位的氯化程度上设定约1·5％的上限。检查了用已知化合物获得的取代的苯并环丁烯的相互转化。根据这些结果和先前报告的结果，提出了一些
• <i>N</i>-Haloimide-enabled halogenation <i>via</i> halogen-bond-assisted C–C activation of alkanols
  作者：Yan Geng、Yue Ma、Rui Huang、Xingwei Li、Songjie Yu

  DOI：10.1039/d2gc03768h

  日期：——

  halogen-bond-assisted C–C activation of cyclic and acyclic alkanols in the absence of catalysts and oxidants, where the inexpensive N-haloimides act as bifunctional reagents to activate and halogenate alcohols. This redox-neutral protocol is a general method for the halogenation of the C–C bonds of primary, secondary, and tertiary alkanols, thus installing three types of halogen atoms and boronic esters

  醇基原料惰性 C-C 键的选择性卤化在合成化学中具有重要意义。以前的卤化反应通常需要金属催化剂和/或氧化剂，并且仅限于裂解叔环烷醇的 C-C 键。在此，我们报告了一种广泛适用的合成碘代烷烃、溴代烷烃和氯代烷烃的策略，在没有催化剂和氧化剂的情况下，通过卤键辅助的环烷醇和无环烷醇的 C-C 活化，其中廉价的N-卤代酰亚胺作为双功能试剂激活和卤化醇。这种氧化还原中性方案是卤化伯、仲和叔烷醇的 C-C 键的通用方法，从而通过一锅脱碘-硼酸酯化在各种原料中安装三种类型的卤素原子和硼酸酯以实用和可持续的方式生产化学品。