5-(2-trimethylsilylethynyl)-N-{1-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}thiophene-2-carboxamide | 881736-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(2-trimethylsilylethynyl)-N-{1-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]-1-oxopropan-2-yl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 881736-64-7
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄SSi
• 分子量: 497.69
• InChiKey: CSJJFCWMENYEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-trimethylsilylethynyl)-N-{1-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}thiophene-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-Ethynyl-N-{1-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl-carbamoyl]ethyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted thiophenecarboxamides, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代噻吩-2-羧酰胺，其一般公式如下：其中A、Ar和R1至R5如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20060069082A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N,N-dimethylethylendiamine 、 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到5-(2-trimethylsilylethynyl)-N-{1-methyl-1-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted thiophenecarboxamides, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代噻吩-2-羧酰胺，其一般公式如下：其中A、Ar和R1至R5如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20060069082A1

文献信息

• Substituted thiophenecarboxamides, their preparation and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07563786B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  The present invention relates to novel substituted thiophene-2-carboxamides of the general formula in which A, Ar and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新型的取代噻吩-2-羧酰胺，其通式为其中A，Ar和R1至R5如权利要求1所定义，它们的互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的性质。