4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲腈 | 14143-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 4-amino-3,5,6-trichloropicolinonitrile
• 英文别名: 4-Amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 14143-60-3
• 化学式: C₆H₂Cl₃N₃
• mdl: MFCD00185831
• 分子量: 222.461
• InChiKey: AZYYQVGBVUCIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C
• 沸点：
  373.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-AMINO-3,5,6-TRICHLORO-2-
产品名称
PYRIDINECARBONITRILE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2Cl3N3
分子式
: 222.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-AMINO-3,5,6-TRICHLORO-2-PYRIDINECARBONITRILE
-
CAS 号 14143-60-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.852
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-AMINO-3,5,6-TRICHLORO-2-
PYRIDINECARBONITRILE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-AMINO-3,5,6-TRICHLORO-2-
PYRIDINECARBONITRILE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-AMINO-3,5,6-TRICHLORO-2-PYRIDINECARBONITRILE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲腈 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 6-(5-芳基取代-1-吡唑基)-2-吡啶甲酸作为潜在除草剂的设计、合成、除草活性和构效关系研究。

  摘要：

  吡啶甲酸和吡啶甲酸盐化合物是一类卓越的合成植物生长素除草剂。近年来，两种新的吡啶甲酸酯类化合物甲基卤昔芬（ArylexTM 活性）和氟吡唑醚苄基（RinskorTM 活性）已作为新型除草剂上市。以其结构骨架为模板，设计合成了33个4-amino-3,5-dicholor-6-(5-aryl-substituted-1-pytazolyl)-2-picolinic acid化合物，用于发现具有强效除草作用的化合物活动。测试化合物对拟南芥根部生长的抑制活性，结果表明化合物V-7的IC50值比商业除草剂halauxifen-methyl低45倍。分子对接分析表明，化合物 V-7 与受体生长素信号转导 F-box 蛋白 5 (AFB5) 的对接比毒草胺更密集。根据这些 IC50 值构建自适应三维定量构效关系模型，以指导下一步的合成策略。新化合物的除草试验表明，化合物V-8在300 gha-1剂量下

  DOI：

  10.3390/molecules28031431
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯吡啶氰 生成 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  OVCHINNIKOV, V. G.;BOBROVA, O. B.;LITVINENKO, G. S.;NASYR, I. A.;MRAMORNO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 4-AMINO-6-PICOLINATES (HÉTÉROCYCLIQUES)
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2021188639A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to improved processes for preparing 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates.

  本公开涉及改进的制备4-氨基-6-(杂环)吡啶酸盐的过程。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 6-ARYL-4-AMINOPICOLINATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 6-ARYL-4-AMINOPICOLINATES
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2021188654A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to improved methods of synthesizing 6-aryl-4-aminopicolinates, such as arylalkyl and alkyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylates.

  本公开涉及改进的合成6-芳基-4-氨基吡啶甲酸盐的方法，例如芳基烷基和烷基4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸酯。
• [EN] PREPARATION OF HALOGEN ANALOGS OF PICLORAM<br/>[FR] PRÉPARATION D'ANALOGUES HALOGÉNÉS DE PICLORAM
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020061146A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Methods for preparing 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram analogs, or derivatives thereof, from picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram are provided. The methods include chemical process steps that: (1) introduce a phthaloyl group onto the 4-amino substituent of picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram, (2) add 2 fluorine atoms at the 5,6-positions of the pyridine ring using halex fluorination chemistry, (3) remove the phthaloyl group, hydrolyze the ester or nitrile substituent, and add chlorine or bromine to the 6-position by treatment with an acid and water, and finally, (4) esterify the 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram acid produced in step (3) to a 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram ester.

  提供了从吡克洛拉姆酸、吡克洛拉姆酯或吡克洛拉姆的腈类似物制备5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆类似物或衍生物的方法。这些方法包括化学过程步骤：(1)将邻苯二甲酰基引入吡克洛拉姆酸、吡克洛拉姆酯或吡克洛拉姆的腈类似物的4-氨基取代物上，(2)使用哈莱克斯氟化化学在吡啶环的5,6-位置添加2个氟原子，(3)去除邻苯二甲酰基，水解酯或腈基取代物，并通过酸和水处理在6-位置添加氯或溴，最后，(4)将步骤(3)中产生的5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆酸酯化为5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆酯。
• Study on Design, Synthesis and Herbicidal Activity of Novel 6-Indazolyl-2-picolinic Acids
  作者：Qing Liu、Rong-Chuan Shi、Hui-Ting Li、Wei Wei、Xiao Yuan、Shang-Zhong Liu、Yi-Ming Cao

  DOI：10.3390/molecules29020332

  日期：——

  Thirty-eight new 4-amino-3,5-dicholo-6-(1H-indazolyl)-2-picolinic acids and 4-amino-3,5-dicholo-6-(2H-indazolyl)-2-picolinic acids were designed by scaffold hopping and synthesized to discover potential herbicidal molecules. All the new compounds were tested to determine their inhibitory activities against Arabidopsis thaliana and the root growth of five weeds. In general, the synthesized compounds exhibited

  通过支架跳跃设计并合成了 38 种新的 4-氨基-3,5-二吾-6-（1H-吲哚唑基）-2-吡啶酰酸和 4-氨基-3,5-二吾酰-6-（2H-吲哚唑基）-2-吆啶酰酸，以发现潜在的除草分子。对所有新化合物进行测试，以确定它们对拟南芥和五种杂草根系生长的抑制活性。总体而言，合成的化合物表现出优异的抑制性能，对杂草根系生长表现出良好的抑制作用。特别是，化合物 5a 在 10 μM 浓度的甘蓝型油菜和 Abutilon theophrasti Medicus 中显示出显著高于 picloram 的根抑制活性。大多数化合物在 250 g/hm2 时对反枝苋和藜苣表现出 100% 的苗后除草效果。我们还发现，6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸可诱导生长素基因 ACS7 和 NCED3 的上调，而生长素内流、外排和生长素响应因子下调，表明 6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸促进乙烯释放和 ABA 产生，在短时间内导致植株死亡，这与其他吡啶甲酸的模式不同。
• Preparation of halogen analogs of picloram
  申请人：Corteva Agriscience LLC

  公开号：US11401242B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  Methods for preparing 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram analogs, or derivatives thereof, from picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram are provided. The methods include chemical process steps that: (1) introduce a phthaloyl group onto the 4-amino substituent of picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram, (2) add 2 fluorine atoms at the 5,6-positions of the pyridine ring using halex fluorination chemistry, (3) remove the phthaloyl group, hydrolyze the ester or nitrile substituent, and add chlorine or bromine to the 6-position by treatment with an acid and water, and finally, (4) esterify the 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram acid produced in step (3) to a 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram ester.

  提供了从毒莠定酸、毒莠定酯或毒莠定的腈类似物制备 5-氟-6-(溴或氯)毒莠定类似物或其衍生物的方法。这些方法包括以下化学工艺步骤(1) 在毒莠定酸、毒莠定酯或毒莠定腈类似物的 4-氨基取代基上引入邻苯二甲酰基，(2) 使用哈来克斯氟化化学法在吡啶环的 5、6-位上添加 2 个氟原子，(3) 去除邻苯二甲酰基、(4) 将步骤(3)中生成的 5-氟-6-(溴或氯)毒莠定酸酯化为 5-氟-6-(溴或氯)毒莠定酯。