4-氨基-3,5,6-三氯-吡啶-2-羧酸 | 50655-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5,6-三氯-吡啶-2-羧酸
• 英文名称: picloram sodium
• 英文别名: 4-amino-3,5,6-trichloropicolinate sodium；4-Amino-3,5,6-trichloro-2-pyridinecarboxylic acid monosodium salt；sodium;4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylate
• CAS: 50655-56-6
• 化学式: C₆H₂Cl₃N₂O₂*Na
• 分子量: 263.443
• InChiKey: ICSRCNCNVYOEBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯-吡啶-2-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以96.4%的产率得到4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种电化学选择性脱氯制备4-氨基-3,6-二氯 吡啶甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，所述方法为：采用隔膜电解槽，以电子级超纯水配制的4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液，以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以镍基材料为阳极，以纯度99.95％‑99.99％的银为阴极；在电流密度为1～20A/dm2、反应温度为0～90℃的条件下进行电解反应，电解反应完全后，阴极液分离纯化得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸；本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液，能够高选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸，产品收率上升4‑10％和纯度上升2‑5％。

  公开号：

  CN110438522B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 在 碳酸氢钠 作用下， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 以99.6%的产率得到4-氨基-3,5,6-三氯-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种环境友好型氨氯吡啶酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨氯吡啶酸盐的制备方法，属于农药化工技术领域。本发明的制备方法是固体氨氯吡啶酸与固体碱性物质，在搅拌条件下直接反应。本发明制备过程中物料保持固体状态，产物无需经过结晶过程，简化了合成步骤；反应时间短，生产效率高；产品收率高，转化率高，纯度高，水分含量符合标准，溶解度良好，几乎无沉淀产生；降低了能耗，无三废排放，无粉尘产生，安全环保性好，对环境污染较小。

  公开号：

  CN105820115A