5,6,7,8-tetrafluorobenzonorbornen-9-one | 51716-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluorobenzonorbornen-9-one
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrafluorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-11-one
• CAS: 51716-08-6
• 化学式: C₁₁H₆F₄O
• 分子量: 230.162
• InChiKey: PRQHCVAXAMLDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrafluorobenzonorbornen-9-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3',4',5',6'-tetrafluoro-2-methylspiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a017
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrafluorobenzonorbornen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity in the metal hydride reductions of 7-benzonorbornenones
  作者：Keiji Okada、Seiji Tomita、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84607-9

  日期：1986.1

  Electronic control of the anti/syn stereoselectivity in metal hydride reductions of 7-benzonorbornenones is proposed.

  提出了电子控制7-苯并降冰片壬烯的金属氢化物还原中的反/顺式立体选择性的方法。
• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12
• PAQUETTE, L. A.;KLINGER, F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 272-275
  作者：PAQUETTE, L. A.、KLINGER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Francois Klinger

  DOI：10.1021/jo00341a017

  日期：1982.1
• Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575
  作者：Hankinson,B. et al.

  DOI：——

  日期：——