1-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chlorobenzene | 33143-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chlorobenzene
• 英文别名: p-Chlorphenyl-1-methylpropargylether；1-but-3-yn-2-yloxy-4-chlorobenzene
• CAS: 33143-85-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: FNPYZLXFMUAEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chlorobenzene 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-(4-bromobut-3-yn-2-yloxy)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基γ-卤代聚乙二醇醚的热行为

  摘要：

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80058-4
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 3-丁炔-2-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基醚的碱促进的异构化，无过渡金属合成富电子的1,3-二烯

  摘要：

  提出了一种通过炔丙基醚的碱促进的异构化反应来构建官能化的富电子的1,3-二烯的有效方法。该工艺具有易于处理的反应条件，无过渡金属的异构化，高分离产率的特点，最重要的是，它可用于天然产物的后期改性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901743

文献信息

• A simple route for the synthesis of 4-chlorochromenes and chroman-4-ones
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85197-9

  日期：1988.1

  A one pot synthesis of a number of 4-chlorochromenes and chroman-4-ones was achieved from γ-chloropropargyl aryl ethers proceeding through Claisen rearrangement, depending upon the solvent of choice.

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——