4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶 | 2840-00-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶；2,6-二氟-3,5-二氯-4-氨基吡啶；3,5-二氯-2,6-二氟-4-氨基吡啶；3,5-二氯-4-氨基-2,6-二氟吡啶；4-氨基-3,5二氯-2,6-二氟吡啶
• 英文名称: 4-amino-3,5-dichloro-2,6-difluoropyridine
• 英文别名: 2,6-difluoro-3,5-dichloro-4-amino-pyridine；3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-aminopyridine；3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridin-4-amine
• CAS: 2840-00-8
• 化学式: C₅H₂Cl₂F₂N₂
• mdl: MFCD00011574
• 分子量: 198.987
• InChiKey: BEGINUFBBRTGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(lit.)
• 沸点：
  112-113 °C
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R21/22
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  一种氟草烟的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟草烟的制备方法，属于精细化工技术领域。所述方法包括氟化、氨基化、羟基化、母液萃取、缩合、水解和副产物转化步骤，经过母液萃取和副产物转化步骤，将反应过程中的副产物和没反应完的原料进行再次利用，提高原料利用率，降低生产成本和环境治理成本，适合大规模生产。

  公开号：

  CN106187872B
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种氟草烟的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟草烟的制备方法，属于精细化工技术领域。所述方法包括氟化、氨基化、羟基化、母液萃取、缩合、水解和副产物转化步骤，经过母液萃取和副产物转化步骤，将反应过程中的副产物和没反应完的原料进行再次利用，提高原料利用率，降低生产成本和环境治理成本，适合大规模生产。

  公开号：

  CN106187872B

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3-substituted isoxazolecarboxamides
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołębiewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0265-9

  日期：2010.4

  AbstractA series of novel 3-substituted isoxazolecarboxamides have been prepared. A key step was 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to α,β-unsaturated esters. Some of these compounds exhibited high fungicidal activities against Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium culmorum, and Phytophthora cactorum. Graphical abstract

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要
• 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合 物及合成
  申请人：西华大学

  公开号：CN104610250B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种通式为TDCA的具有三个芳香环的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物及其合成方法。通式为TDCA的目标化合物由化合物B和通式为A的化合物进行反应得到，其中，通式A中X、Y的指代同通式TDCA相同。
• N-(2-SUBSTITUTED PHENYL)-N-METHOXYCARBAMATES AND THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Yang Chunhe

  公开号：US20090048309A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention belongs to the field of agricultural fungicide and in particular disclosed N-(2-substituted phenyl)-N-methoxycarbamates and their preparation as well as use. Compounds according to the present invention are shown as the general formula I. Compounds according to the present invention have very good fungicidal activities and can be used for the control of plant fungicidal diseases, such as wheat powdery mildew, melon powdery mildew, apple powdery mildew, grape powdery mildew, strawberry powdery mildew, wheat rust, soybean rust, wheat Pythium root rot, cucumber Alternaria blight, rice “bakanae” disease, rice sheath blight, cucumber Fusarium wilt, cucumber anthracnose, rice blast, rice false smut, corn southern leaf blight.

  本发明属于农用杀菌剂领域，具体公开了N-(2-取代苯基)-N-甲氧基甲酸酯及其制备和用途。根据本发明的化合物显示为通式I。 根据本发明的化合物具有非常好的杀菌活性，可用于控制植物真菌病害，如小麦白粉病、甜瓜白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病、小麦锈病、大豆锈病、小麦疫霉根腐病、黄瓜交链孢病、水稻“白菌病”、水稻叶鞘枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻假烟瘿病、玉米南部叶枯病。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。